Syndrome de Fanconi acquis

- Dans le syndrome de Fanconi, les fonctions rénales de transport tubulaire proximale sont globalement diminuées (le tubule rénal ou tube urinifère est la partie de l'unité fonctionnelle du rein (néphron) qui collecte l'urine et où sont réabsorbées ou excrétées de très nombreuses substances et électrolytes (sodium, potassium…). Il s'ensuit l'apparition d'une glycosurie, d'une fuite généralisée d'acides aminés, d'une phosphaturie, d'une uricosurie
- Les premières manifestations sont le rachitisme chez l'enfant et l'ostéomalacie chez l'adulte. D'autres symptômes s'y associent : nausées, vomissements, retard de croissance, anorexie, hypokaliémie, faiblesse musculaire…
- De très nombreuses maladies peuvent être à l'origine d'un syndrome de Fanconi, entre autres :
-> la cystinose,
-> la maladie de Wilson,
-> certaines intoxications médicamenteuses ou aux métaux lourds (plomb ), cadmium, mercure
-> l'amylose


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