Adénome corticotrope au cours du syndrome de Nelson
- Syndrome de Nelson : ce syndrome est dû :
-> à la formation, rapidement croissante, d'une tumeur de l'hypophyse (adénome), sécrétant de l'ACTH (hormone stimulant la sécrétion de cortisol par les glandes surrénales),
-> consécutive à l'ablation chirurgicale des deux glandes surrénales pour syndrome de Cushing (voir maladie de Cushing).
- Le syndrome de Nelson est caractérisé par une hypersécrétion d'ACTH et l'apparition d'une mélanodermie.
- La présence de ce macro-adénome hypophysaire induit la compression des organes de voisinage et notamment des voies optiques qui lui sont sous-jacentes (troubles visuels) avec maux de tête…
